Презентация к проекту «Синтез, свойства и биологическое действие новых тиоамидоалкилирующих агентов»

Гидроксиметильные производные первичных тиоамидов, описанные ранее в литературе, обладают широким спектром биологической активности – антибактериальной, противоопухолевой активностью, обнаруживают антилепрозные свойства. N-(гидроксиалкил)тиоамиды также являются интермедиатами в синтезе противотуберкулёзных лекарственных препаратов. Получение титульных соединений обычно основано на реакции первичных тиоамидов с активными карбонильными соединениями (преимущественно формальдегидом и хлоралем). В то же время, данные по методам получения и превращениям N-(гидроксиалкил)тиоамидов представлены в литературе в незначительном объеме. Также в литературе практически отсутствуют сведения о получении, свойствах и биологическом действии аддуктов первичных тиоамидов с другими доступными карбонильными соединениями (нингидрин, изатины и др.). С учетом относительной дешевизны исходных реагентов и препаративной доступности N-(гидроксиалкил)тиоамиды представляются перспективными объектами для дальнейших исследований с целью поиска новых фармпрепаратов и агрохимикатов.

Цель: получение новых N-(гидроксиалкил)тиоамидов и исследование их реакционной способности, а также проведение предикторного анализа в отношении параметров биодоступности, токсичности, возможных белковых мишеней целевых соединений.

Задачи:

1. Синтезировать исходные 2-цианотиоакриламиды.
2. Провести реакции оксиметилирования по известной методике.
3. Провести оценку реакционной способности полученных соединений.
4. Провести реакцию оксиалкилирования с активными карбонильными соединениями.
5. Подтвердить структуру синтезированных соединений с помощью комплекса физикохимических методов анализа — ИК-спектроскопия, ЯМР-спектроскопия.
6. Провести расчет биологической активности методами in silico.